RAMOSTIN 20mg+5mg kiet. kaps. N30

Pakuotės lapelis: informacija pacientui

Ramostin 10 mg/5 mg kietosios kapsulės

Ramostin 10 mg/10 mg kietosios kapsulės

Ramostin 20 mg/5 mg kietosios kapsulės

Ramostin 20 mg/10 mg kietosios kapsulės

rozuvastatinas, ramiprilis

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Ramostin ir kam jis vartojamas
Ramostin sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos (rozuvastatinas ir ramiprilis) vienoje kapsulėje.

Rozuvastatinas priklauso vadinamųjų statinų, kurie yra lipidų (riebalų) kiekį reguliuojantys vaistai, grupei.

Ramiprilis yra angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitorius. Pacientams, kurių kraujospūdis didelis, jis praplečia kraujagysles, todėl širdžiai tampa lengviau jomis pumpuoti kraują.

Ramostin vartojamas didelio kraujospūdžio ligai (hipertenzijai) gydyti suaugusiesiems, kuriems yra ir viena iš šių būklių:

padidėjęs cholesterolio kiekis (pirminė hipercholesterolemija); arba
tuo pat metu padidėjęs cholesterolio ir riebalų (trigliceridų) kiekis (kombinuotoji ar mišri hiperlipidemija); ir (arba)
padidėjusi širdies priepuolio, insulto ar susijusių sveikatos sutrikimų rizika (ją galima sumažinti vartojant Ramostin).

Ramostin yra skirtas vartoti pacientams, kurie jau vartoja rozuvastatino ir ramiprilio atskiromis tabletėmis. Vietoje rozuvastatino ir ramiprilio vartojimo atskiromis tabletėmis Jūs vartosite vieną Ramostin kapsulę, kurioje yra dvi veikliosios to paties stiprumo medžiagos.
Vartodami šio vaisto, turite toliau laikytis cholesterolio kiekį mažinančios dietos.
Ramostin nepadeda mažinti kūno svorį.

2. Kas žinotina prieš vartojant Ramostin
Ramostin vartoti draudžiama:

jeigu yra alergija ramipriliui, bet kuriam kitam AKF inhibitorių klasės vaistui, rozuvastatinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

Galimi alerginės reakcijos požymiai yra išbėrimas, rijimo ar kvėpavimo sutrikimas bei lūpų, veido, gerklės ar liežuvio patinimas;

jeigu buvo pasireiškusi sunki alerginė reakcija, vadinama „angioneurozine edema“. Jos požymiai yra niežulys, dilgėlinė (ruplės), raudonos žymės ant plaštakų, pėdų ir gerklės, gerklės ir liežuvio patinimas, patinimas aplink akis ir lūpas, pasunkėjęs kvėpavimas ir rijimas;
jeigu vartojate ar neseniai (36 valandų laikotarpiu) vartojote sakubitrilo/valsartano, t. y. vaisto tam tikro tipo ilgalaikiam (lėtiniam) širdies nepakankamumui gydyti suaugusiesiems;
jeigu Jums atliekama dializė arba bet kokia kita kraujo filtravimo procedūra. Ramostin gali Jums netikti, tai priklauso nuo naudojamo prietaiso;
jeigu yra inkstų sutrikimų, kuomet yra sumažėjęs inksto aprūpinimas krauju (inksto arterijos stenozė) ar yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas;
jeigu esate nėščia arba maitinate krūtimi. Jeigu pastojote vartodama Ramostin, nedelsdama nutraukite vaisto vartojimą ir kreipkitės į gydytoją. Ramostin vartojančios moterys turi saugotis pastojimo (naudoti veiksmingą kontracepcijos metodą) (žr. toliau esantį poskyrį „Nėštumas ir žindymo laikotarpis“);
jeigu Jūsų kraujospūdis yra nenormaliai žemas arba nestabilus. Tai įvertins Jūsų gydytojas;
jeigu Jūs sergate cukriniu diabetu arba Jūsų inkstų veikla sutrikusi ir Jums skirtas kraujospūdį mažinantis vaistas, kurio sudėtyje yra aliskireno;
jeigu sergate kepenų liga;
jeigu kartojasi arba dėl neaiškių priežasčių atsiranda raumenų maudimas arba skausmas (miopatija);
jeigu vartojate sofosbuviro/velpatasviro/voksilapreviro derinį (šiais vaistais gydoma virusinė kepenų infekcija, vadinama hepatitu C);
jeigu vartojate vaistą, vadinamą ciklosporinu (jo vartojama, pvz., po organų persodinimo);
jeigu pavartojus Ramostin arba kitokio vaisto, kurio sudėtyje yra rozuvastatino, buvo pasireiškęs stiprus odos išbėrimas ar odos lupimasis, pūslių atsiradimas ir (arba) burnos išopėjimas.

Jei Jums tinka bet kuri paminėta būklė, Ramostin nevartokite. Jei abejojate, pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Ramostin.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Ramostin:

Jei bet kuri paminėta būklė Jums tinka (arba dėl to nesate tikri), prieš bet kokios Ramostin dozės pavartojimą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Pranešta apie su rozuvastatino vartojimu susijusias sunkias odos reakcijas, įskaitant Stivenso-Džonsono sindromą ir reakciją į vaistą su eozinofilija ir sisteminiais simptomais (DRESS). Jeigu atsiranda bet kuris iš 4 skyriuje aprašytų simptomų, nutraukite Ramostin vartojimą ir nedelsdami kreipkitės į medikus.

Nedidelei daliai žmonių statinai gali pažeisti kepenis. Tai nustatoma atliekant paprastą tyrimą, kuris parodo kepenų fermentų aktyvumo kraujyje padidėjimą. Dėl šios priežasties gydytojas reguliariai atliks tokį kraujo tyrimą (kepenų veiklos tyrimą) gydymo Ramostin metu. Svarbu atvykti atlikti gydytojo paskirtus laboratorinius tyrimus.

Šio vaisto vartojimo metu gydytojas atidžiai stebės Jūsų būklę, jei sergate cukriniu diabetu arba yra jo pasireiškimo rizika. Cukrinio diabeto pasireiškimo rizika yra didesnė, jei kraujyje yra didelis cukraus ir riebalų kiekis arba Jūsų kūno svoris ar kraujospūdis yra per didelis.

Vaikams ir paaugliams
Vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams Ramostin vartoti nerekomenduojama.

Kiti vaistai ir Ramostin
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai, pasakykite gydytojui arba vaistininkui, nes Ramostin gali keisti kitų vaistų poveikį. Be to, kiti vaistai gali keisti Ramostin poveikį.

Pasakykite gydytojui, jei vartojate bet kurį iš toliau išvardytų vaistų:

Jei bet kuri paminėta būklė Jums tinka (arba dėl to nesate tikri), prieš Ramostin vartojimą pasitarkite su gydytoju.

Jei vykstate į ligoninę arba esate gydomi nuo bet kokio kito sutrikimo, pasakykite sveikatos priežiūros specialistams, kad vartojate Ramostin.

Ramostin vartojimas su alkoholiu
Jei vartojant Ramostin geriama alkoholio, gali atsirasti galvos svaigimas ar alpulys. Jei nerimaujate dėl to, kiek alkoholio galima išgerti vartojant Ramostin, tai aptarkite su savo gydytoju, nes kraujospūdį mažinančių vaistų ir alkoholio poveikis gali sumuotis.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Nėštumas
Nevartokite Ramostin, jeigu esate nėščia, bandote pastoti arba manote, kad galbūt esate nėščia, nes šio vaisto vartojimas nėštumo laikotarpiu gali būti žalingas kūdikiui. Jei vartodama Ramostin pastosite, nedelsdama nutraukite vaisto vartojimą ir kreipkitės į gydytoją. Moterys Ramostin vartojimo metu turi saugotis nuo pastojimo, t. y. naudoti tinkamą kontracepcijos priemonę.

Žindymo laikotarpis
Ramostin žindymo laikotarpiu vartoti draudžiama, nes nežinoma, ar vaisto patenka į motinos pieną.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Kai kuriems žmonėms po Ramostin pavartojimo pasireiškia svaigulys. Jei jaučiate svaigulį, prieš vairuodami ar valdydami mechanizmus pasitarkite su gydytoju.

Ramostin sudėtyje yra natrio
Šio vaisto vienoje kapsulėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.

3. Kaip vartoti Ramostin
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Vartodami šio vaisto, turite toliau laikytis cholesterolio kiekį mažinančios dietos.

Rekomenduojama paros dozė yra viena nurodyto stiprumo kapsulė.

Ramostin vartokite vieną kartą per parą.
Vaistą vartokite kasdien tuo pat metu, neatsižvelgdami į valgio laiką. Kiekvieną kapsulę nurykite sveiką, užgerdami vandeniu.

Vartojimas vaikams ir paaugliams
Vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams Ramostin vartoti nerekomenduojama.

Ką daryti pavartojus per didelę Ramostin dozę
Nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių, nes Jums gali prireikti medikų pagalbos. Vykdami į ligoninę nevairuokite: Jus turi nuvežti kas nors kitas arba kvieskite greitosios pagalbos tarnybą. Turėkite vaisto pakuotę: taip gydytojas žinos, ko vartojate.

Pamiršus pavartoti Ramostin
Nesijaudinkite: praleiskite pamirštąją dozę ir kitą suplanuotą dozę gerkite numatytu laiku. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Ramostin
Jei norite nutraukti Ramostin vartojimą, pasitarkite su gydytoju.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Svarbu, kad žinotumėte, koks šalutinis poveikis gali pasireikšti.

Jeigu atsiranda bet kuris toliau išvardytas sunkus šalutinis poveikis, nedelsdami nutraukite Ramostin vartojimą ir kreipkitės į gydytoją, nes Jums gali prireikti skubaus gydymo.

Veido, lūpų, liežuvio ir (arba) gerklės patinimas, galintis sukelti kvėpavimo ir rijimo sutrikimą, bei niežulys ir išbėrimas. Tai gali būti sunkios alerginės reakcijos į Ramostin požymiai.
Sunkios odos reakcijos, įskaitant rausvas neiškilusias į taikinį panašias ar apskritas dėmes (centre dažnai atsiranda pūslė) liemens srityje, odos lupimasis, opos burnos, gerklės, nosies, lytinių organų ir akių srityje. Prieš tokį sunkų odos išbėrimą gali pasireikšti karščiavimas ir į gripą panašūs simptomai (Stivenso-Džonsono sindromas), jau esamos odos ligos pasunkėjimas (pvz., Stivenso-Džonsono sindromas, toksinė epidermio nekrolizė ar daugiaformė eritema).
Išplitęs išbėrimas, aukšta kūno temperatūra ir padidėję limfmazgiai (DRESS sindromas ar padidėjusio jautrumo vaistui sindromas).
Neįprastas raumenų maudimas ar skausmas, išliekantis ilgiau nei tikėtina. Retai toks poveikis gali sukelti galimai gyvybei pavojingą raumenų pažeidimą, vadinamą rabdomiolize (pasireiškia bendrasis negalavimas, karščiavimas ir inkstų funkcijos sutrikimas).
Į vilkligę panašios ligos sindromas (įskaitant išbėrimą, sąnarių sutrikimus ir poveikį kraujo ląstelėms).
Raumenų plyšimas.

Nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jei atsiras toliau paminėtas šalutinis poveikis.

Dažnesnis širdies plakimas, neritmiškas ar stiprus širdies plakimas (palpitacijos), krūtinės skausmas, krūtinės spaudimo pojūtis ar sunkesni sutrikimai, įskaitant širdies priepuolį ir insultą.
Dusulys ar kosulys. Tai gali būti plaučių sutrikimų požymiai.
Lengviau nei įprasta atsirandančios kraujosruvos, ilgiau nei įprasta trunkantis kraujavimas, bet kokie kraujavimo požymiai (pvz., kraujavimas iš dantenų), violetinės odos dėmės ar dažniau nei įprasta pasireiškiančios infekcijos, gerklės skausmas ir karščiavimas, nuovargio pojūtis, alpulys, svaigulys ar odos blyškumas. Tai gali būti kraujo ar kaulų čiulpų sutrikimo požymiai.
Stiprus pilvo skausmas, galintis plisti į nugarą. Tai gali būti pankreatito (kasos uždegimo) požymiai.
Karščiavimas, šaltkrėtis, nuovargis, apetito netekimas, pilvo skausmas, pykinimas, odos ir akių pageltimas (gelta). Tai gali būti kepenų sutrikimų, tokių kaip hepatitas (kepenų uždegimas) ar kepenų pažeidimas, požymiai.

Kitas šalutinis poveikis
Jei bet kuris toliau paminėtas šalutinis poveikis tampa sunkus arba tęsiasi ilgiau nei kelias paras, apie tai pasakykite gydytojui.

Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų)

Galvos skausmas ar nuovargio pojūtis, silpnumo pojūtis
Svaigulys
Alpulys, hipotenzija (neįprastai žemas kraujospūdis), ypač kai greitai atsistojate ar atsisėdate
Sausas dirginantis kosulys, sinusų uždegimas (sinusitas) arba bronchitas, dusulys
Skrandžio ar žarnų skausmas, vidurių užkietėjimas, viduriavimas, nevirškinimas, pykinimas ar vėmimas
Odos išbėrimas su iškilusiais plotais arba be jų
Krūtinės skausmas
Raumenų mėšlungis ar skausmas
Kraujo tyrimų rezultatai, rodantys, kad kraujyje kalio yra daugiau nei įprasta
Cukrinis diabetas. Tai labiau tikėtina, jei kraujyje yra didelis cukraus ir riebalų kiekis, turite antsvorio ir Jūsų kraujospūdis yra aukštas. Jūsų gydytojas stebės Jus, kol vartosite šį vaistą.

Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų)

Pusiausvyros sutrikimai (svaigimas – vertigo)
Niežulys ir neįprasti odos pojūčiai, tokie kaip tirpimas, dilgčiojimas, badymas, deginimas ar ropojimo pojūtis ant odos (parestezija)
Skonio pojūčio praradimas ar pasikeitimas
Miego sutrikimai, įskaitant labai stiprų mieguistumą
Depresijos, nerimo, didesnio nei įprasta nervingumo ar neramumo pojūtis
Užsikimšusi nosis, pasunkėjęs kvėpavimas ar astmos pasunkėjimas
Stiprus pilvo skausmas (kasos uždegimas)
Žarnyno patinimas, vadinamas „žarnyno angioneurozine edema“, pasireiškiantis tokiais simptomais kaip pilvo skausmas, vėmimas ir viduriavimas
Rėmuo, burnos džiūvimas
Didesnis nei įprasta per parą išskiriamo vandens (šlapimo) kiekis
Stipresnis nei įprasta prakaitavimas
Apetito praradimas ar sumažėjimas (anoreksija)
Padažnėjęs ar neritmiškas širdies plakimas
Rankų ir kojų patinimas; tai gali būti didesnio nei įprasta vandens susilaikymo organizme požymiai
Paraudimas
Matomo vaizdo neryškumas
Sąnarių skausmas
Karščiavimas
Lytinio pajėgumo išnykimas vyrams, sumažėjęs lytinis potraukis moterims ar vyrams
Kraujo tyrimu nustatomas tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių (eozinofilų) kiekio padidėjimas
Kraujo tyrimų rezultatai, rodantys kepenų, kasos ar inkstų veiklos pokyčius
Išbėrimas, niežulys ar kitokios odos reakcijos
Baltymo kiekio šlapime padidėjimas – paprastai baltymo kiekis šlapime vėl tampa normalus savaime, nenutraukiant Ramostin vartojimo.

Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų)

Silpnumo ar minčių susipainiojimo pojūtis
Kraujagyslių stenozė, sumažėjusi perfuzija kraujagyslėse (hipoperfuzija), kraujagyslių uždegimas (vaskulitas).
Raudonas ir patinęs liežuvis
Stiprus odos pleiskanojimas ar lupimasis, niežtintis išbėrimas gumbeliais
Nagų sutrikimai (pvz., nagų atlaisvėjimas ar atskyrimas nuo nago guolio)
Odos išbėrimas ar kraujosruvos
Dėmės ant odos ir galūnių šaltumas
Akių paraudimas, niežėjimas, patinimas ar ašarojimas
Klausos sutrikimas ir spengimas ausyse
Kraujo tyrimų rezultatai, rodantys raudonųjų kraujo ląstelių, baltųjų kraujo ląstelių ar trombocitų kiekio sumažėjimą arba hemoglobino kiekio sumažėjimą

Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų)

Didesnis nei įprasta jautrumas saulės šviesai
Gelta (odos ir akių pageltimas), hepatitas (kepenų uždegimas), kraujo pėdsakai šlapime, kojų ir rankų nervų pažeidimas (pvz., tirpimas), sąnarių skausmas, atminties praradimas ir krūtų padidėjimas vyrams (ginekomastija)

Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)

Pablogėjęs gebėjimas susikaupti
Burnos patinimas
Kraujo tyrimų rezultatai, rodantys, kad kraujyje yra per mažai ląstelių (visų tipų)
Kraujo tyrimų rezultatai, rodantys, kad kraujyje natrio yra mažiau nei įprasta
Koncentruotas šlapimas (tamsios spalvos), pykinimas arba vėmimas, raumenų mėšlungis, minčių susipainiojimas ar traukuliai; tokį poveikį gali sukelti antidiurezinio hormono sutrikusios sekrecijos sindromas (AHSSS). Jei atsiranda tokių simptomų, kiek įmanoma greičiau kreipkitės į gydytoją.
Depresija
Rankų ir kojų pirštų spalvos pokytis, kai yra šalta, bei dilgčiojimas ir skausmas šylant (Reino (Raynaud) fenomenas)
Sulėtėjusi ar pakitusi reakcija
Deginimo pojūtis
Užuodžiamų kvapų pokytis
Plaukų slinkimas
Kosulys
Miego sutrikimai, įskaitant nemigą ir košmariškus sapnus
Sausgyslės pažeidimas ir raumenų silpnumas, kuris išlieka
Generalizuota miastenija (liga, sukelianti bendrą raumenų, įskaitant kai kuriais atvejais, kvėpavime dalyvaujančių raumenų, silpnumą)
Akių miastenija (akių raumenų silpnumą sukelianti liga)

Pasitarkite su gydytoju, jei jaučiate rankų ar kojų silpnumą, kuris pasunkėja aktyviau pajudėjus, jei dvejinasi akyse arba užkrenta akių vokai, sunku ryti arba pasireiškia dusulys.

Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama , ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu ) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5. Kaip laikyti Ramostin
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti žemesnėje kaip 25 C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.

Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Ramostin sudėtis

Veikliosios medžiagos yra rozuvastatinas ir ramiprilis.
Ramostin 10 mg/5 mg kietosios kapsulės
Kapsulėse yra rozuvastatino kalcio druskos, atitinkančios 10 mg rozuvastatino, ir 5 mg ramiprilio.

Ramostin 10 mg/10 mg kietosios kapsulės
Kapsulėse yra rozuvastatino kalcio druskos, atitinkančios 10 mg rozuvastatino, ir 10 mg ramiprilio.

Ramostin 20 mg/5 mg kietosios kapsulės
Kapsulėse yra rozuvastatino kalcio druskos, atitinkančios 20 mg rozuvastatino, ir 5 mg ramiprilio.

Ramostin 20 mg/10 mg kietosios kapsulės
Kapsulėse yra rozuvastatino kalcio druskos, atitinkančios 20 mg rozuvastatino, ir 10 mg ramiprilio.

Pagalbinės medžiagos
Kapsulės branduolys: silifikuota mikrokristalinė celiuliozė [mikrokristalinė celiuliozė (E 460), bevandenis koloidinis silicio dioksidas (E 551)], magnio stearatas (E 572), bevandenis koloidinis silicio dioksidas (E 551), mikrokristalinė celiuliozė (E 460), krospovidonas (B tipo), hipromeliozė, natrio stearilfumaratas, koloidinis hidrofobinis silicio dioksidas, geltonasis geležies oksidas (E 172).

Kapsulės apvalkalas
Ramostin 10 mg/5 mg kietosios kapsulės: titano dioksidas (E171), raudonasis geležies oksidas (E172), geltonasis geležies oksidas (E172), juodasis geležies oksidas, želatina.

Ramostin 10 mg/10 mg kietosios kapsulės: titano dioksidas (E171), raudonasis geležies oksidas (E172), geltonasis geležies oksidas (E172), želatina.

Ramostin 20 mg/5 mg kietosios kapsulės: titano dioksidas (E171), raudonasis geležies oksidas (E172), juodasis geležies oksidas (E172, želatina.

Ramostin 20 mg/10 mg kietosios kapsulės: titano dioksidas (E 171), raudonasis geležies oksidas (E172), želatina.

Ramostin išvaizda ir kiekis pakuotėje
Ramostin 10 mg/5 mg kietosios kapsulės
Nežymėta, savaime užsidaranti, Coni Snap tipo, „2“ dydžio kietoji želatininė kapsulė su balkšvos spalvos korpusu ir raudonos plytos spalvos dangteliu, kapsulėje yra dvi tabletės.

Ramostin 10 mg/10 mg kietosios kapsulės
Nežymėta, savaime užsidaranti, Coni Snap tipo, „0“ dydžio kietoji želatininė kapsulė su rausvos spalvos korpusu ir raudonos plytos spalvos dangteliu, kapsulėje yra dvi tabletės.

Ramostin 20 mg/5 mg kietosios kapsulės
Nežymėta, savaime užsidaranti, Coni Snap tipo, „0“ dydžio kietoji želatininė kapsulė su balkšvos spalvos korpusu ir rūdžių rudumo spalvos dangteliu, kapsulėje yra dvi tabletės.

Ramostin 20 mg/10 mg kietosios kapsulės
Nežymėta, savaime užsidaranti, Coni Snap tipo, „0“ dydžio kietoji želatininė kapsulė su rausvos spalvos korpusu ir rūdžių rudumo spalvos dangteliu, kapsulėje yra dvi tabletės.

30, 60, 90 arba 100 kietųjų kapsulių OPA/Al/PVC ir aliuminio lizdinėse plokštelėse, kurios supakuotos į kartono dėžutę.

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas
Egis Pharmaceuticals PLC
1106 Budapest
Keresztúri út 30-38
Vengrija

Gamintojas
Egis Pharmaceuticals PLC
H-1165 Budapest
Bökényföldi út. 118-120
Vengrija

arba

Egis Pharmaceuticals PLC
9900 Körmend
Mátyás Király u. 65
Vengrija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
Egis Pharmaceuticals PLC. atstovybė
Tel: (8 5) 23 14 658

Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais.
Vengrija   Romus 10 mg/5 mg, 10 mg/10 mg, 20 mg/5 mg, 20 mg/10 mg kemény kapszula
Bulgarija   Розурамлон 10 mg/5 mg, 10 mg/10 mg, 20 mg/5 mg, 20 mg/10 mg твърдa капсулaRosuramlon 10 mg/5 mg, 10 mg/10 mg, 20 mg/5 mg, 20 mg/10 mg hard capsules
Čekija   Kastel
Lietuva   Ramostin 10 mg/5 mg, 10 mg/10 mg, 20 mg/5 mg, 20 mg/10 mg kietosios kapsulės
Latvija   Ramostin 10 mg/5 mg, 10 mg/10 mg, 20 mg/5 mg, 20 mg/10 mg cietās kapsulas
Slovakija   Rosuramlon 10 mg/5 mg, 10 mg/10 mg, 20 mg/5 mg, 20 mg/10 mg tvrdé kapsuly
Lenkija   Kastel

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2024-05-04.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt.

Veikliosios medžiagos yra rozuvastatinas ir ramiprilis.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Vartodami šio vaisto, turite toliau laikytis cholesterolio kiekį mažinančios dietos.

Rekomenduojama paros dozė yra viena nurodyto stiprumo kapsulė.

Ramostin vartokite vieną kartą per parą.
Vaistą vartokite kasdien tuo pat metu, neatsižvelgdami į valgio laiką. Kiekvieną kapsulę nurykite sveiką, užgerdami vandeniu.