FERRETAB COMP. PAILG.ATP. KAPS. N100

B. INFORMACINIS LAPELIS
INFORMACINIS LAPELIS

Atidžiai perskaitykite visą informacinį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Šio vaisto galima įsigyti be recepto, tačiau jo reikėtų vartoti tiksliai taip, kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias.
- Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
- Jeigu simptomai pasunkėja arba nepalengvėjo, būtina kreiptis į gydytoją.Lapelio turinys
1. Kas yra Ferretab comp. ir nuo ko jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Ferretab comp.
3. Kaip vartoti Ferretab comp.
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Ferretab comp. laikymo sąlygos
6. Kita informacija

Ferretab comp. 152,10 mg/0,50 mg kapsulės
Geležies fumaratas/ folio rūgšties

- Veikliosios medžiagos: geležies fumaratas 152,10 mg (atitinka 50 mg geležies), folio rūgštis 0,50 mg.
- Pagalbinės medžiagos yra:,laktozės monohidratas, 30% poliakrilato dispersija, bevandenis silicio dioksidas, magnio stearatas, mikrokristalinė celiuliozė.
Kapsulės dangtelis: azorubinas E122, chinolino geltonasis E 104, titano dioksidas E171, želatina.
Kapsulės pagrindas: azorubinas E122, chinolino geltonasis E 104, titano dioksidas E171, želatina.Registravimo liudijimo turėtojas ir gamintojas
Lannacher Heilmittel Ges. m. b. H.
8502 Lannach, Austrija1. KAS YRA FERRETAB COMP. IR NUO KO JIS VARTOJAMAS

Pakuotėje yra 30 arba 100 kapsulių.
Šis vaistinis preparatas vartojamas geležies trūkumui gydyti, kai nustatyta folio rūgšties stoka, ypač esant nėščiųjų mažakraujystei.2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT FERRETAB COMP.

Ferretab comp. vartoti negalima, kai:
yra padidėjęs organizmo jautrumas folio rūgščiai;
nustatytos ligos, kurių metu organizme esti geležies perteklius (hemolizinė anemija, aplastinė anemija, hemosiderozė),
nustatyta mažakraujystė dėl geležies metabolizmo sutrikimų (sideroachrezinė anemija, mažakraujystė apsinuodijus švinu, talasemija),piktybinė anemija (dėl vitamino B12 stokos) ir su geležies ir folio rūgšties stoka nesusijusi anemija.

Specialios atsargumo priemonės
Tais atvejais, kai folio rūgšties skiriama sergant piktybine anemija (1 mg ir didesnę dozę), kraujo sudėties rodikliai gali pasitaisyti, bet progresuoti neurologiniai požymiai. Todėl, prieš skiriant folio rūgšties, reikia nustatyti, kad ligonis neserga piktybine anemija.
Veiksmingas gydymas geležies preparatu turi būti tęsiamas keletą savaičių (mažiausiai 8-12 savaičių) po to, kai eritrocitų skaičius tampa normalus iki visiško geležies stokos atstatymo (kai moteris neserga anemija, geležies kiekis plazmoje yra 0,8-1 mg/l, hemoglobino kiekis - 12-16 g/100 ml).
Kartais išmatų spalva tampa juoda, tačiau tai nereikšmingas požymis.
Atsiradus šalutinio poveikio arba sąveikos su kitais vaistais požymių, praneškite apie juos gydytojui.
Jei geriate kitus vaistus, pasakykite apie tai gydytojui.

Nėštumas
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Ferretab comp. tinka vartoti nėštumo laikotarpiu.

Žindymo laikotarpis
Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Ferretab comp. tinka vartoti žindymo laikotarpiu.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Vairavimui ir mechanizmų valdymui poveikio nėra.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Ferretab comp. medžiagas
Sudėtyje yra azodažiklių. Gali sukelti alerginių reakcijų.
Sudėtyje yra laktozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Ferretab comp. gali turėti įtakos kitų vaistų poveikiui, kiti vaistai gali turėti įtakos Ferretab comp. veikimui. Todėl, jei vartojate kitus vaistus (taip pat ir tuos, kuriuos įsigijote patys), pasakykite apie tai gydytojui. Gali būti tokia sąveika su kitais vaistais.
Reikia vengti vartoti kartu tetraciklino grupės antibiotikus, nes gali būti slopinama abiejų vaistų rezorbcija.
Geležies rezorbcija sutrinka, kai kartu vartojami skrandžio rūgštingumą mažinantys vaistai ir cholestiraminas.
Kai kartu vartojama askorbo rūgštis, padidėja geležies rezorbcija.
Geležies rezorbciją gali trikdyti kai kurie maisto produktai, todėl vaisto reikėtų gerti tik prieš valgymą.3. KAIP VARTOTI FERRETAB COMP.

Ferretab comp. visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Gerti reikia po vieną kapsulę per parą.
Didėjant geležies ir folio rūgšties stokai paros dozė galima padidinti iki 2-3 kapsulių.

Kapsules reikėtų nuryti nekramtytas, gausiai užsigeriant skysčiu, valgymo metu.

Pavartojus per didelę Ferretab comp. dozę
Perdozavus vaisto, gali būti vėmimas, skrandžio skausmas, išmatos pasidaro juodos.

Jeigu manote, kad Ferretab comp. veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Nuoroda gydytojui
Kai vemiama perdozavus vaisto, reikėtų išplauti skrandį. Įvertinus tinkamai būklę, galima skirti preparatų, kurie su geležimi sudaro kompleksus, pvz., deferoksamino.

Pamiršus pavartoti Ferretab comp.
Praleidus dozę, vėliau vietoj jos dvigubos dozės vartoti negalima.4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Ferretab comp., kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį.
Dažniausiai vaistas toleruojamas gerai.
Pavieniais atvejais pasitaiko spaudimo pojūtis skrandyje, priepuolių pobūdžio skrandžio skausmas ir vėmimas.
Jeigu atsiranda šiame lapelyje neminėtas šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.5. FERRETAB COMP. LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje, gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Ant etiketės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, preparato vartoti negalima.6. KITA INFORMACIJA

Daugiau informacijos apie šį vaistinį preparatą gali suteikti vietinis registravimo liudijimo turėtojo atstovas.

UAB Sirowa Vilnius
Švitrigailos g. 11 B
Vilnius, LT-03228
Tel. + 370 5 2394155Šis informacinis lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2006-10-16