TRAVOCORT 10mg+1mg/g kremas 15g

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

Travocort 10 mg/1 mg/g kremas
Izokonazolo nitratas / Diflukortolono valeratas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.Lapelio turinys
1. Kas yra Travocort ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Travocort
3. Kaip vartoti Travocort
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Travocort
6. Kita informacija1. KAS YRA TRAVOCORT IR KAM JIS VARTOJAMAS

Travocort yra vaistas nuo grybelio (antimikozinis vaistas) ir uždegimo (kortikosteroidas), gaminamas kremo pavidalu odos ligai gydyti.

Viena Travocort veikliųjų medžiagų – izokonazolio nitratas – veikia įvairių rūšių grybelius: dermatofitus ir mieles, į mieles panašius grybelius (įskaitant įvairiaspalvės dedervinės sukėlėją) ir pelėsius, taip pat ir eritrazmos sukėlėjus (eritrazma- infekcinė odos liga, pažeidžia raukšles, kai atsiranda aiškiai apibrėžtos gelsvai rožinės arba rudai raudonos dėmės, dažniausiai po krūtine). Kita veikli medžiaga – diflukortolono valeratas – slopina odos uždegimą ir alerginę reakciją ir mažina simptomus – niežulį, deginimo jausmą, skausmą.

Travocort vartojamas pradiniam arba tęstiniam paviršinių grybelinių odos infekcinių ligų gydymui, kai yra smarkus uždegimas arba egzeminė odos reakcija (oda parausta, patinsta, gali atsirasti pūslelių ir vargina stiprus niežulys), pvz., rankų, kojų tarpupirščiuose, taip pat kirkšnių ir lytinių organų srityse.
Pakuočių dydžiai: 5, 10, 15, 20, 30 g tūbelės.
Lietuvoje registruota tūbelė po 15 g.2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT TRAVOCORT

Travocort vartoti draudžiama:
jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) izokonazolio nitratui, diflukortolono valeratui arba bet kuriai pagalbinei Travocort medžiagai;
jeigu yra gydytinų vietų tuberkuliozė arba sifilis;
virusinės ligos (pvz., vėjaraupiai, juostinė pūslelinė);
raudonieji spuogai;
dermatitas aplink burną ir povakcinacinė gydytinos vietos odos reakcija;
jeigu yra išplitusi žvynelinė.

Specialių atsargumo priemonių reikia:
Jeigu gydytojas diagnozuoja, kad yra ir bakterinė odos infekcija, reikia papildomai gydyti tinkamais vaistais.

Jeigu tepate veidą, reikia saugotis, kad Travocort kremo nepatektų į akis.

Jeigu sergate glaukoma, pasakykite apie tai gydytojui. Kaip ir gydant bendrojo poveikio kortikosteroidais, glaukoma gali pasireikšti ir vartojant vietinio poveikio kortikosteroidus (pvz., gydant didelėmis dozėmis arba ilgai, vartojant dengiamuosius tvarsčius arba tepant odą aplink akis).

Tepant didelį kiekį vietinio poveikio kortikosteroidų ant didelių kūno odos plotų arba vartojant juos ilgai, ypač pateptą vietą aptvarsčius, žymiai padidėja šalutinio poveikio rizika.

Jei yra tarpupirščių infekcija, patariama tarp pirštų dėti sulankstytą ir Travocort kremu pateptą marlės juostelę.

Kad infekcija neatsinaujintų, reikia kasdien keisti ir skalbti labai karštame vandenyje ar net virinti asmeninės higienos reikmenis: nosines, rankšluosčius, apatinius drabužius (geriau dėvėti medvilninius).

Kad gydymas Travocort vaistu būtų sėkmingas, būtina pastoviai laikytis asmens higienos. Jei grybelinė liga apėmusi pėdas, nusiplovus kojas reikia gerai iššluostyti tarpupirščius ir kasdien keisti kojines arba puskojines.

Nesigydykite Travocort kremu ilgiau nei 2 sav. (geriausia, ne ilgiau 1 sav.), kadangi ilgesnis jo vartojimas gali sąlygoti infekcinių odos ligų sukėlėjų atsparumo vaistui išsivystymą arba sukelti odos sudirginimą.

Nėštumas
Jeigu esate nėščia arba įtariate, kad pastojote, pasakykite apie tai gydytojui, nes prieš skirdamas Jums Travocort gydytojas turės tai apsvarstyti ir įvertinti galimą gydymo naudą ir keliamą pavojų. Nėštumo metu Travocort vartoti nerekomenduojama. Ypač reikia vengti tepti didelį odos plotą ir vartoti ilgai.

Žindymo laikotarpis
Jeigu žindote kūdikį, Travocort kremu netepkite krūtų. Pasakykite gydytojui, kad žindote kūdikį, nes prieš skirdamas Jums Travocort gydytojas norės tai apsvarstyti. Ypač reikia vengti tepti didelį odos plotą ir vartoti ilgai.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Poveikio nepastebėta.

Kitų vaistų vartojimas
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.3. KAIP VARTOTI TRAVOCORT

Jei gydytojas nenurodė kitaip, Travocort kremu pažeistas odos vietas tepkite plonu sluoksniu du kartus per parą.
Venkite tepti iš karto didelį odos plotą.

Pasitarus su gydytoju, Travocort kremu baikite gydytis, kai uždegimas arba egzeminė odos reakcija (paraudimas, patinimas, pūslelės ir niežulys) praeina, bet ne vėliau kaip po dviejų savaičių. Po to gydytojas gali skirti toliau vartoti Travogen vaistą, kuriame nėra kortikosteroidų. Tai ypač svarbu vartojant vaistą kirkšnių ir lytinių organų sričių odos uždegimui gydyti.
Ypač reikia vengti tepti didelį odos plotą ir vartoti ilgai.
Venkite Travocort tepti raukšlėse ir kur oda yra pažeista.

Jeigu manote, kad Travocort veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Vaikams ir paaugliams

Vaikams ir paaugliams specialių dozavimo rekomendacijų nėra.

( Senyviems žmonėms

Pagyvenusiems žmonėms specialių dozavimo rekomendacijų nėra.

Ligoniams, sergantiems inkstų arba kepenų funkcijos sutrikimu

Specialių dozavimo rekomendacijų nėra.Pavartojus per didelę Travocort dozę
Vienkartinis perdozavimas (t. y. didelio odos ploto patepimas vieną kartą) arba atsitiktinis prarijimas jokio pavojaus neturėtų kelti. Jei iškiltų bet kokių abejonių, nedelsiant kreipkitės į savo gydytoją.

Pamiršus pavartoti Travocort
Praleidus dozę, vėliau vietoj jos nevartokite didesnės Travocort dozės.

Pokyčiai nutraukus Travocort vartojimą
Jei vartojate Travocort kaip nurodyta, ligos simptomai gydymosi laikotarpiu turėtų išnykti, o nustojus gydytis – neatsinaujinti. Jei simptomai neišnyksta arba vėl kartojasi, kreipkitės į gydytoją.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Travocort, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Odos ir poodinio audinio sutrikimai
Retai: folikulitas (plaukų folikulų uždegimas), hipertrichozė (padidėjęs plaukuotumas), dermatitas (odos uždegimas) aplink burną, odos spalvos pakitimas.
Labai retai: niežulys, deginimo jausmas, paraudimas, pūslelių susidarymas.
Gydant didelius kūno paviršiaus plotus (apie 10 % ir didesnius) arba ilgai (ilgiau kaip 4 savaites), gali pasireikšti: odos atrofija (sunykimas), teleangiektazija (kraujagyslių išsiplėtimas), atrofiniai ruožai (strijos), spuogai, taip pat bendrasis poveikis nuo kortikoidų absorbcijos.

Bendrieji sutrikimai ir vartojimo vietos pažeidimai
Retai: alerginė odos reakcija į kurią nors sudedamąją vaisto medžiagą.

Gausiai arba ilgai gydant moteris nėštumo arba žindymo laikotarpiu, gali pasireikšti šalutinis poveikis naujagimiams, pavyzdžiui, susilpnėti antinksčių veikla, jei Travocort vartojamas paskutinėmis nėštumo savaitėmis.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.5. KAIP LAIKYTI TRAVOCORT

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ºC temperatūroje.

Ant tūbelės ir dėžutės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, vaisto vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.6. KITA INFORMACIJA

Travocort sudėtis

- Veikliosios medžiagos yra izokonazolo nitratas ir diflukortolono valeratas.1 g kremo yra 10 mg izokonazolo nitrato ir 1 mg diflukortolono valerato.

- Pagalbinės medžiagos yra minkštasis baltas parafinas, skystasis parafinas, cetilo ir stearilo alkoholis, polisorbatas 60, sorbitano stearatas, dinatrio edetatas, išgrynintas vanduo.

Travocort išvaizda ir kiekis pakuotėje

Travocort yra bekvapis, baltas kremas.
Travocort tiekiamas tūbelėmis, kuriose yra 15 g kremo.

Rinkodaros teisės turėtojas

Intendis GmbH, D-10589 Berlin, Vokietija

Gamintojas

Intendis Manufacturing SpA., 20090 Segrate, ItalijaJeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „Bayer“
Žirmūnų 68A
LT-09124 Vilnius
Tel. + 370 5 2336868
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-03-05Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/

Veikliosios medžiagos yra izokonazolo nitratas ir diflukortolono valeratas.

Jei gydytojas nenurodė kitaip, Travocort kremu pažeistas odos vietas tepkite plonu sluoksniu du kartus per parą. 
Venkite tepti iš karto didelį odos plotą.

Pasitarus su gydytoju, Travocort kremu baikite gydytis, kai uždegimas arba egzeminė odos reakcija (paraudimas, patinimas, pūslelės ir niežulys) praeina, bet ne vėliau kaip po dviejų savaičių. Po to gydytojas gali skirti toliau vartoti Travogen vaistą, kuriame nėra kortikosteroidų. Tai ypač svarbu vartojant vaistą kirkšnių ir lytinių organų sričių odos uždegimui gydyti.
Ypač reikia vengti tepti didelį odos plotą ir vartoti ilgai.
Venkite Travocort tepti raukšlėse ir kur oda yra pažeista.